试管婴儿查染色体怎么查?试管婴儿查染色体是为了更好的保证试管婴儿生育出健康的宝宝，那么做试管婴儿前检查染色体该怎么查呢?下面一起来了解了解。
试管婴儿专家指出，在染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致**不受精、不着床、自然**、停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。所以试管婴儿前需要进行检查染色体，才能更好的帮助大家生育健康的宝宝。那么染色体怎么查的呢?
植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是植入**之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的，仅将遗传学正常的植入**，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性**的缺点。
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(性年龄超过38岁);习惯性**，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
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